UDI Kennzeichnung

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Udi-kennzeichnung Hersteller ALLTEC GmbH

ALLTEC GmbH

An der Trave 27-31, 23923 Selmsdorf

Höchstes Laser- und Applikations-Know-how. Innovative, kundenspezifische Lösungen. Lasersysteme und Maschinen zum Markieren und Gravieren mit höchster ...

Informationen der Anbieter zu Udi-kennzeichnung

FOBA auf der LASER World of Photonics

FOBA präsentiert den kameragestützten Workflow für die effiziente Lasermarkierung live auf den Messeanlagen vor Ort und informiert über den patentierten Autofokus sowie die neue M3000-UV, einen alleinstehenden Lasermarkierarbeitsplatz mit UV-Laser.... FOBA

Mini-Symposium: UDI-Markierung auf Medizinprodukten anschaulich erklärt

FOBA mit einem Vortrag zur Laserkennzeichnung von Medizinprodukten am 28. November in Tuttlingen vertreten... FOBA

Erste Studie: UDI-Lasermarkierung auf chirurgischen Instrumenten langfristig haltbar

Abgestimmter Prozess aus Markierung und Passivierung garantiert dauerhafte Lesbarkeit gemäß UDI-Vorgaben zur Rückverfolgbarkeit... FOBA

Faserlaserbeschrifter - FOBA Y-Serie

Die flexiblen, präzisen und bestens integrierbaren Faserlaser der Y-Serie sind optimal für die industrielle Produktkennzeichnung geeignet. Zur wirtschaftlichen Direktbeschriftung von Produkten und Bauteilen werden sie in nahezu allen metall- und kunststoffverarbeitenden Industrien eingesetzt: vom Au... FOBA

White Paper Medizinindustrie Unique Device Identification (UDI) (DE)

Unique Device Identification (UDI) Anforderungen, Fristen, sichere Kennzeichnung Die Umsetzung der UDI-Richtlinie hat für Medizinproduktehersteller oberste Priorität. Das gilt nicht nur für Firmen, die ihre Produkte auf dem amerikanischen Markt vertreiben, denn UDI wird auch in der EU und weiter... FOBA

FOBA Technologieseminar und UDI-Nachmittagstalk „Hilfe, die UDI kommt!“: Aktuel

Die Kennzeichnung von Medizinprodukten gemäß den aktuellen UDI (Unique Device Identification)-Standards stellt Hersteller und Qualitätsmanager vor neue Herausforderungen. Die Markierung muss nicht nur organisatorisch, sondern auch technisch umgesetzt werden. FOBA informiert in zwei Veranstaltungen ü... FOBA

Massenrückrufaktionen in der Autoindustrie: Lasermarkiersysteme mit Vision-Syst

2014 war ein Negativ-Rekordjahr, was die Rückrufaktionen in der Automobilindustrie anging und was den Herstellern teuer zu stehen kam: Fast 64 Millionen Autos wurden allein in den USA wegen Sicherheitsmängeln zurückgerufen, mehr als 1,9 Millionen Autos in Deutschland. Dieser Trend ist auch in vielen... FOBA

Udi-Kennzeichnung

Die Udi-Kennzeichnung (Unique Device Identification) ist ein System zur eindeutigen Identifizierung von Medizinprodukten. Dieses System unterstützt die Rückverfolgbarkeit und verbessert die Sicherheit im Gesundheitswesen. Die Kennzeichnung umfasst verschiedene Elemente, darunter die direkte Markierung auf dem Produkt sowie die Informationen auf dem Versandcontainer.

Anforderungen an die Udi-Kennzeichnung

Die Udi-Kennzeichnung muss spezifische Anforderungen erfüllen. Jedes Medizinprodukt erhält eine eindeutige Identifikationsnummer, die aus einer Geräteidentifikation (DI) und einer Produktionsidentifikation (PI) besteht. Diese Informationen sind sowohl auf dem Produkt selbst als auch auf der Verpackung zu finden. Die klare Darstellung der Udi-Kennzeichnung erleichtert die Identifizierung und Rückverfolgbarkeit im Falle von Rückrufen oder Sicherheitsmeldungen.

Direkte Markierung

Die direkte Markierung ist ein wesentlicher Bestandteil der Udi-Kennzeichnung. Hersteller müssen sicherstellen, dass die Udi-Nummer und andere relevante Informationen dauerhaft und lesbar auf dem Produkt angebracht sind. Dies kann durch verschiedene Techniken erfolgen, wie z.B. Lasergravur oder Etikettierung. Die Wahl der Methode hängt von den Materialeigenschaften des Produkts und den Anforderungen an die Haltbarkeit ab.

Kennzeichnung auf Versandcontainern

Zusätzlich zur direkten Markierung ist die Kennzeichnung auf Versandcontainern von Bedeutung. Diese Container müssen die Udi-Nummer sowie weitere Informationen wie Chargennummer und Verfallsdatum enthalten. Eine klare Kennzeichnung auf den Versandcontainern unterstützt die Logistik und gewährleistet, dass die Produkte korrekt und sicher transportiert werden.

Klarstellung der gesetzlichen Anforderungen

Die gesetzlichen Anforderungen an die Udi-Kennzeichnung variieren je nach Region. In der Europäischen Union müssen Hersteller die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) einhalten. In den USA regelt die Food and Drug Administration (FDA) die Udi-Kennzeichnung. Hersteller sollten sich über die spezifischen Anforderungen in den jeweiligen Märkten informieren, um die Konformität sicherzustellen.

Vorteile der Udi-Kennzeichnung

Die Udi-Kennzeichnung bietet mehrere Vorteile. Sie verbessert die Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten und erleichtert die Identifikation im Falle von Rückrufen. Zudem unterstützt sie die Überwachung von Produktqualität und -sicherheit. Durch die eindeutige Identifizierung können Gesundheitsdienstleister schneller auf potenzielle Probleme reagieren.

Die wichtigsten Hersteller von Udi-Kennzeichnung sind:

GS1, Siemens Healthineers, Medtronic, Johnson & Johnson, B. Braun, Philips Healthcare, Stryker, Abbott, Boston Scientific, GE Healthcare.

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